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[電影新聞] 台灣學者治絕症 好萊塢改編拍電影 (補上海報)

    
(補上海報,還有沒看錯的…上映日期應該是1月22號啦… 看了一下資料,台灣似乎沒關心過這個問題阿…)
由於左撇子的電腦在升級、重灌,今天是沒辦法寫文章了,所以把前陣子看到的文章跟大家分享一下  「台灣學者治絕症 好萊塢改編拍電影」
    最近台灣之光很紅,而這種能增加台灣能見度,還可以變成好萊塢的電影的消息,一定要推一下的!

 

 

 

更新日期:2010/02/27 18:41 鍾禎祥

【台灣醒報記者鍾禎祥報導】15年的辛苦研究,最後治好了一項罕見的絕症。中研院生物醫學科學研究所所長陳垣崇,帶領他的團隊費盡心力投入龐貝氏症治療研究,成為史上第一個成功以藥物治療遺傳性肌肉疾病的案例。最近,好萊塢將他研究生涯的故事改編,拍成《愛的代價》一片。

 

「龐貝氏症」是一種極罕見的遺傳性基因疾病,任何年齡都有可能發作,患者會漸漸失去對肌肉的控制,若發生在嬰幼兒身上,甚至可能導致死亡。過去有許多科學家嘗試研發治療方法,但都以失敗收場。

 

失敗的關鍵點在於,傳統治療方法所產生的藥物最後都被肝臟吸收,無法進到肌肉組織和心臟裡。「原本以為很簡單。」陳垣崇在看完相關研究資料後,以為只要花兩、三年就可以克服這個技術問題,沒想到最後花了15年才成功。

 

15年間,陳垣崇和他的研究團隊遭遇無數挫折,卻從來沒有出現過放棄的念頭。「每當我們感到挫折時,就會去病房看看患者。」他表示,和龐貝氏患者的痛苦相比,實驗室的小失敗根本算不了什麼。

 

1998年,陳垣崇和研究團隊完成了動物實驗,當時他感到非常興奮,認為研究已經突破一大步。但沒想到,前方卻有更大的挑戰在等待著他。

 

因為經費有限,陳垣崇無法大量生產新藥以運用在人體實驗上,最後在千挑萬選下,選出了三位受試者接受實驗治療,卻引來其他龐貝氏症患者的家長抗議。這件事還被紐約時報刊出,認為陳垣崇斷絕了其他患者和家長的最後希望。

 

陳垣崇說,「那時真的壓力很大。」連美國白宮都打電話來關心,還有家長請美國議員施壓。美國華盛頓郵報記者吉塔(Geeta Anand)看到這則新聞後,花了18個月和陳垣崇進行專訪,將這個故事寫成了書籍出版。最近有好萊塢的電影公司將這本書改編成電影,片名為《愛的代價》。

 

陳垣崇也親自投書至紐約時報,在一篇名為「無助的醫師」的文章中,表達自己實在是礙於經費不足,並非刻意想奪走其他患者的求生機會。好在最後有大型藥廠加入,才讓陳垣崇和研究團隊的成果,轉為專利藥品,在美國生產販賣到世界。

 

「這是我最大的遺憾。」陳垣崇望著投影片中的美國藥廠總部,感慨地說,他原本希望這個藥可以在台灣的淡水河岸旁生產,最後卻由在美國波士頓河岸旁的藥廠Genzyme負責。當時因為投資金額太大,沒人敢支持這個計畫,也讓台灣白白丟掉一個發展生技產業的最好機會。

 

這部由醫療研究所改編的電影已在二月22日於美國上映,由哈里遜福特扮演醫師,布蘭登費雪扮演無法得到治療的患者家長。

 

(圖說:陳垣崇研究龐貝氏症治療方法的故事,被美國好萊塢電影公司改編拍成電影。)

    希望明天電腦就能夠用好,這樣寫文章可以順暢點,電腦跟不上人腦是件很煩的事情。


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2 comments

  1. 布蘭登費雪~這張側臉~都快讓我認不出是他了~哈
    版主回覆:(03/10/2010 02:35:04 PM)
    胖了嗎 哈哈 這才是他XD

  2. Extraordinary Measures
    http://en.wikipedia.org/wiki/File:Extraordinary_measures_poster.jpg
    版主回覆:(03/09/2010 10:21:39 AM)
    太謝謝了^^

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